Популярные статьи

Боль в левом боку под ребрами

Человеческий организм – разумный и достаточно сбалансированный механизм.


Мононуклеоз у детей

Среди всех известных науке инфекционных заболеваний, инфекционному мононуклеозу отводится особое место...


Грудная жаба

О заболевании, которое официальная медицина называет «стенокардией», миру известно уже достаточно давно.


Свинка

Свинкой (научное название – эпидемический паротит) называют инфекционное заболевание...


Печеночная колика

Печеночная колика является типичным проявлением желчнокаменной болезни.


Отек головного мозга

Отек головного мозга – это последствия чрезмерных нагрузок организма.


ОРВИ у детей

В мире не существует людей, которые ни разу не болели ОРВИ (острые респираторные вирусные заболевания)...


Как вывести соли из суставов

Здоровый организм человека способен усвоить столько солей, получаемых с водой и едой...


Бурсит коленного сустава

Бурсит коленного сустава является широко распространённым заболеванием среди спортсменов...


Переходный эпителий мочевого пузыря


Циститы

21

уротелия сохраняется. В расслабленном мочевом пузыре крупные поверхностные клетки эпителия имеют округлую форму и значительные размеры, при растяжении мочевого пузыря они становятся плоскими (Хэм А., Кормак Д., 1983). Целостность эпителиального пласта не нарушается, изменяется только его толщина. Клетки при этом не раздвигаются, так как связаны плотными контактами и десмосомами, которые предотвращают проникновение мочи через стенку мочевого пузыря, даже несмотря на разность осмотического и гидростатического давления. Такое строение слизистой оболочки позволяет ей оставаться интактной, несмотря на наличие в полости мочевого пузыря мочи, которая является «агрессивной» жидкостью.

Кожа и слизистые оболочки в организме составляют первую линию защиты против возбудителей инфекции. Вторая линия – это гуморальные и клеточные факторы неспецифической резистентности. Многочисленными экспериментальными и клиническими исследованиями доказано, что слизистая оболочка мочевого пузыря обладает высокой устойчивостью к инфекции и является надежным защитным барьером для микрофлоры. Этот барьер могут преодолеть слишком концентрированные или горячие растворы, которые разрушают пузырный эпителиальный покров.

Переходный эпителий мочевого пузыря (уротелий) вырабатывает и выделяет на поверхность клеток мукополисахаридную субстанцию (гликозоаминогликаны), которая образует тонкий защитный слой, препятствующий проникновению в стенку мочевого пузыря воды, различных

факторов мочи и бактерий (Parsons C.L.,1996). Этот

слой является одним

из существенных

факторов

защиты мочевого

пузыря (антиадгезивный

фактор).

Он препятствует

прикреплению патогенных бактерий

к

уропатогенным

клеткам, обволакивает попавшие

микроорганизмы

и

способствует

их

элиминации

при

мочеиспускании.

Слой

гликозоаминогликанов, покрывающий

переходный

эпителий

мочевого

пузыря,

носит

название

гликокаликс.

Образование

этого

22

мукополисахаридного слоя считается гормонально зависимым процессом,

эстрогены влияют на его

синтез, а прогестерон - на его

выделение

эпителиальными клетками. При разрушении или

изменении

муцинового

слоя

его защитная

функция

утрачивается. Это наблюдается

при

воздействии на него

кислотой или

детергентами

и восстанавливается при

действии экзогенных полисахаридов (гепарина, пентозанполисульфата).

Предполагают,

что с

недостаточностью

гликозаминогликанового

слоя может быть связано множество патологических состояний (интерстициальный цистит, цисталгия, синдром стойкой дизурии).

Органы мочевой и половой системы связаны эмбрионально и анатомически. Они закладываются независимо друг от друга, но в дальнейшем образуют анатомически единую систему, обеспечивающую интимные анатомические связи между мочепузырным треугольником и влагалищем, подкрепленные общностью кровообращения и иннервации. Одна из четырех пузырных артерий отходит от маточной артерии. Этим фактом объясняются возникающие гемодинамические нарушения при воспалительных процессах в гениталиях. Иннервация смежных органов мочевой и половой систем происходит одним нейроном, что обуславливает содружество ответной реакции этих органов на одно и то же раздражение. Это служит объяснением того, что патологический очаг находится в гениталиях, а сопутствующие ему функциональные расстройства - в мочевом пузыре. С клинической точки зрения наибольший интерес представляют мочепузырный треугольник и шейка мочевого пузыря, как близко прилежащие к влагалищу.

Мочепузырный треугольник имеет ряд особенностей, отличающих его от других отделов мочевого пузыря:

- эта область первой реагирует на бактериальную инфекцию;

-является излюбленным местом локализации воспалительных процессов;

23

-слизистая оболочка в области мочепузырного треугольника лишена подслизистого слоя, тесно сращена с мышечным и покрыта плоским многослойным эпителием;

-прямая лимфатическая связь между шейкой матки и треугольником Льето;

-наличие мощного нервного сплетения, расположены многочисленные нервные ганглии, рассеянные нейроны вегетативной нервной системы, чувствительные нервные окончания;

-обладает высокой фагоцитарной активностью против бактерий;

-является важным функциональным образованием, играющим существенную роль в механизме удержания мочи в мочевом

пузыре, акте мочеиспускания.

-

постоянное орошение или скопление мочи;

-

представляет собой эндокринно-рецепторныйорган.

Разница эмбрионального происхождения мочепузырного треугольника

и остальной части мочевого пузыря

обуславливает

структурные отличия

этих областей. Треугольник мочевого пузыря имеет

общее

происхождение

с влагалищем.

Слизистая оболочка проксимальной уретры и мочевого пузыря на

протяжении

всей

жизни у

мужчин

состоит

из

многослойного

переходного

эпителия.

Напротив,

у

девочек

переходный

эпителий

сохраняется

до

наступления

пубертатного

периода

(начало

функционирования

яичников),

после

его

завершения

сменяется

многослойным

плоским

эпителием

только

в области

мочепузырного

треугольника.

С этого

периода половой зрелости плоский

эпителий

треугольника

Льето,

подобно

влагалищному,

подвержен

циклическим

изменениям

в течение

менструального

цикла

соответственно

гормональным сдвигам.

24

В многослойном плоском эпителии треугольника Льето и влагалище происходит синтез гликогена, который является субстратом для молочной кислоты. Постоянная циклическая десквамация и цитолиз поверхностных клеток плоского эпителия, ферментативное расщепление гликогена до глюкозы и молочной кислоты (концентрация последней поддерживает кислотность мочи) представляет собой один из механизмов защиты слизистой оболочки мочевого пузыря и влагалища.

1.3. Этиология

До установления роли микроорганизмов в этиологии воспаления мочевого пузыря, его возникновение объясняли химической теорией до середины ХIХ века. Клиницисты полагали, что моча под влиянием гноя, крови, ферментов подвергается щелочному (аммиачному) брожению в мочевом пузыре с выделением газа, который раздражает стенку пузыря и дает клиническую картину цистита. Пастер был первым ученым, который в 1859 году установил, что в этиологии циститов играют роль микроорганизмы. Ему принадлежит следующий постулат: «всякий цистит обусловлен микробом».

Цистит

является

заболеванием

полиэтиологическим

(многопричинным), то есть следствием ряда причин.

Но ведущая причина -

это

инфекция;

циститы

другого происхождения

встречаются редко.

Возбудителями циститов могут быть бактерии, вирусы, микоплазмы, хламидии, грибы рода Candida, трихомонады, анаэробные микроорганизмы, микобактерии туберкулеза, бледная трепонема и другие. Как правило, неосложненная инфекция мочевыводящих путей вызывается одним микроорганизмом, при хроническом цистите нередко определяется смешанная флора. Большинство уропатогенных бактерий, вызывающих цистит, живут в толстом кишечнике и прямой кишке. С этой точки зрения цистит относится к аутоинфекциям.

25

Чаще всего воспаление мочевого пузыря вызывает неспецифическая микробная флора. Прежде всего это грамотрицательные энтеробактерии: кишечная палочка, протей, клебсиелла, синегнойная палочка, энтеробактер. Из грамположительных встречаются: стафилококк, стрептококк, энтерококк.

Несмотря на то,

что

цистит

могут вызывать различные

виды

микроорганизмов, ведущим из них является кишечная палочка.

Возбудителями

неосложненной

инфекции нижних мочевых

путей

являются грамотрицательные энтеробактерии (в основном, E.coli) и коагулазонегативные стафилококки (T.Hooton, W. Stamm, 1997). По данным НИИ урологии МЗ РФ (Лопаткин Н.А., Деревянко И.И., 1999) этиологическими факторами возникновения острого цистита являются в 70 - 95% - кишечная палочка, в 5 –20%- стафилококк сапрофитический, в2-5%-другиевозбудители (протей, клебсиелла, энтеробактер, энтерококк). В1-2%случаев возбудителями являются грамположительные микроорганизмы

– стрептококки группы В и D. Примерно у 10-15%пациентов с клиническими проявлениями ИМП бактериурию нельзя выявить с помощью рутинных методик.

Согласно данным международного многоцентрового исследования ЕСО – SENS (252 клиники в 16 странах Европы и Канады), закончившееся в 2003 году было установлено, что у 77,7% пациенток инфекция мочевых путей была вызвана Escherichia coli, у 5,2% – Proteus mirabilis, у 2,8% - Klebsiella spp, у 3,9% - другими представителями семейства

Entepobakteriaceae, у 4,6% - Staphylococus saprophyticus и

у 5,8% пациенток

– другими микроорганизмами.

В 1998-1999

году в России

в

результате проведенного

многоцентрового

исследования UTIAR

I

(Москва,

Санкт-Петербург,

Смоленск, Екатеринбург, Новосибирск) было выявлено, что в 80% случаев острый цистит вызывается Е. соli, в 8,2% - Рroteus, в 3,7% - Кlebsiella, в 2,2% - Еnterobacter, в 0,7% - Pseudomonas, в 3 % - St.saprophyticus, в 2,2% -

26

Enterococcus faecaljs. Однако в 0,4-30%случаев в моче больных не

высевается какая-либопатогеннаямикрофлора ( Durier J.L., 1995).

В последующих исследованиях

UTIAR

II (2000-2001)и

UTIAR

III

(2004-2005)выявлено, что острый цистит в

85,9% вызывала

Escherichia

coli, до 6,0% - Klebsiella

spp., до

1,8%

- Proteus spp.,

до 1,6%

-

Staphulococus saprophuticus,

в 1,2% - Pseudomonas aeruginosa и др. Данные

зарубежных и отечественных исследований показывают, что при инфекциях нижних мочевых путей сохраняется ведущая роль кишечной палочки. Увеличивается роль легочной клебсиеллы (занимает второе место). Третье место занимает сапрофитический стафилококк, который является особенно частым возбудителем у молодых женщин с циститом.

Причиной цистита может быть вирусная инфекция. Клиникоморфологическим проявлением вирусного воспаления мочевого пузыря является геморрагический цистит. Чаще всего он возникает в эпидемию гриппа или при аденовирусной, герпетической, парагриппозной инфекциях. Предполагают, что инфицирование мочевого пузыря вирусом происходит

гематогенно. Вирус нарушает

функцию

нервной и сосудистой системы,

вызывает микроциркуляторные

нарушения в стенке

мочевого пузыря.

Симптомы

вирусного цистита

обычно

разрешаются

самостоятельно в

течение 2-3

недель. Вирусный

цистит

является фоном для развития

бактериального воспаления мочевого пузыря. Диагноз вирусного цистита подтверждает обнаружение внутриядерных включений в эпителиальных клетках при исследовании осадка мочи. Тогда необходимости в дальнейшем

урологическом исследовании

нет. Однако,

в 20-30%случаев

цистита

микробные возбудители не

определяются.

В таких случаях,

причиной

заболевания могут быть вирусы, хламидии, микоплазмы, анаэробные микроорганизмы, для подтверждения этиологической роли которых нужно

использовать

специальные

диагностические

среды и

методы

исследования.

27

В ряде случаев циститы могут быть обусловлены хламидиальной,

микоплазменной или

уреаплазменной

инфекцией.

В настоящее

время

общепризнана роль

урогенитальной

инфекции

передаваемой

половым

путем в этиологии уретритов, циститов и пиелитов у женщин. Интерес к проблеме инфекций, передаваемых половым путем (ИППП), обусловлен ростом заболеваемости, при этом урогенитальный хламидиоз занимает третье место и привлекает внимание врачей различного профиля (урологов, дерматовенерологов, гинекологов). Не менее 5 – 10% молодых сексуально активных людей поражены хламидийной инфекцией. В России ежегодно регистрируется более 350 000 таких больных. Хламидийная инфекция передается не только в результате случайных половых контактов, но и при орогенитальных и аногенитальных сношениях и контактно-бытовымпутем при использовании общих предметов личной гигиены, а также в бассейнах.

Хламидии являются патогенными микроорганизмами, которые живут и размножаются внутри эпителиальных клеток человека. Урогенитальный хламидиоз вызывается Сhlamidia trachomatis (серотипы D, E, F, G, H, J, K),которая у женщин служит причиной уретритов, цервицитов, сальпингитов. У женщин первично поражается цервикальный канал. Особенность хламидийной инфекции заключается в том, что она не имеет специфических клинических признаков и примерно в 50% случаев это заболевание у мужчин и в 75% случаев у женщин протекает бессимптомно. Если же клинические проявления инфекции развиваются непосредственно после инкубационного периода, то симптоматика часто носит стертый характер. В связи с этим довольно часто пациенты обращаются за помощью уже на стадии развития осложнений (простатиты, везикулиты и орхиты у мужчин, хронические воспалительные заболевания органов малого таза у женщин). После лечения не возникает приобретенного иммунитета. Уникальным свойством хламидий является способность к персистенции, появлением и длительным сохранением в макроорганизме жизнеспособных атипичных форм возбудителя, способных к реверсии в обычные формы с

28

последующим

развитием

рецидива

заболевания

(L-подобная

трансформация). Хламидиоз относится к инфекционным заболеваниям, развивающимся на фоне приобретенного или врожденного иммунодефицита. Хламидии часто встречаются в ассоциации с другими возбудителями половой инфекции. Они могут обитать в парауретральных ходах и криптах, являющихся депо данной инфекции, быть причиной рецидивов и затяжного течения. Возбудители урогенитальных хламидиозов и микоплазмозов способны вызвать острые и хронические формы циститов. Растет их эпидемиологическое значение в инфекции мочевого пузыря. При генерализованных формах урогенитальных инфекций они диагностируются довольно часто. Эти инфекции длительное время могут протекать бессимптомно. А когда появляются симптомы воспаления нижних мочевых путей, то, как правило, высевается бактериальная флора. Урогенитальные инфекции (хламидии, микоплазмы, уреаплазмы, гонококки, трихомонады) выполняют роль предрасполагающего фактора в развитии бактериального цистита или имеет место их сочетанное действие. Хламидии, микоплазмы и уреаплазмы выявляются чаще у женщин на фоне бактериального вагиноза, что подтверждает защитную функцию нормальной влагалищной микрофлоры.

В последние годы отмечается возрастание интереса к изучению роли Ureaplasma urealiticum в развитии воспалительных заболеваний мочеполовых органов. Человек является естественным хозяином, по крайней мере, одиннадцати видов микоплазм, большинство из которых принадлежат к условно-патогенныммикроорганизмам, из них три вида способны вызывать воспалительные заболевания урогенитального тракта. Микоплазменный цистит может быть вызван следующими возбудителями - M. hominis, M. genitalium и M. urealiticum. Наиболее частой причиной урогенитального микоплазмоза является Ureaplasma urealyticum. Окончательно доказана роль этого возбудителя в развитии уретрита, цистита, пиелонефрита и мочекаменной болезни (Grenabo L.et al.,1998; Larson P A et al.,1989).

29

Заражение микоплазменной инфекции происходит половым и контактнобытовым путем.Как моноинфекция микоплазмоз встречается лишь в 12-18%случаев, а в ассоциации с другими патогенными микробами – в88-82%,в том числе с хламидиями - в25-30%случаев. Среди здоровых лиц широко распространенным является бессимптомное носительство микоплазм.

Микоплазмы – это полиморфные вирусоподобные организмы. Их отличительной чертой является отсутствие ригидной клеточной стенки,

типичной

для

бактерий, что

обуславливает

многообразие

их

морфологических

форм (овоидную, сферическую, грушевидную формы

или образуют

нити). Уреаплазмы

обладают способностью расщеплять

мочевину с выделением аммиака и перекиси водорода, оказывающих повреждающее воздействие на инфицированные клетки. Кроме этого, микоплазмы могут паразитировать на лейкоцитах и макрофагах, участвующих в воспалительной реакции, значительно снижать ее эффективность, что способствует тяжелому течению микоплазменных уретритов, цервицитов и вагинитов. Клиническая картина микоплазменной инфекции не имеет патогномоничных симптомов. Для микоплазменного цистита характерно длительное, рецидивирующее течение. У ряда больных может быть латентное течение и единственным симптомом интермиттирующая микрогематурия.

Считается, что U.urealiticum

реализует свои свойства при ассоциации

с другими патогенными или

условнопатогенными микроорганизмами.

Хламидиальная и микоплазменная

инфекции

могут приводить

к

пролиферативным

изменениям

слизистой мочевого пузыря

(фиброэпителиальным

полипам), развитию

инфравезикальной

об-

струкции,

дивертикулов

мочевого

пузыря,

уретерогидронефрозу,

хроническому пиелонефриту.

К воспалению мочевого пузыря могут привести микроскопические грибы (кандиды, аспергиллы, актиномицеты). Наиболее часто встречается кандидомикозный цистит, который чаще всего является проявлением общего

30

кандидомикоза. Встречается он чаще у иммуноскомпрометированных больных (ослабленных сахарным диабетом, кахексией, беременностью, стероидной или лучевой терапией, оперативными вмешательствами, длительной антибактериальной терапией), особенно в сочетании с колонизацией Candida любой анатомической области. Дрожжеподобные грибы широко распространены в природе и входят в состав нормальной микрофлоры человека, но становятся патогенными при снижении резистентности организма. Грибы рода Candida представляют собой одноклеточные микроорганизмы размерами 6 –10мкм, которые существуют в форме почкующихся клеток. Особенностью их является способность образовывать псевдомицелий – вытянутые видоизмененные дрожжевые клетки без истинных перегородок. Наиболее частым возбудителем кожи и слизистых оболочек у человека является C. albicans. Чаще стали встречаться и другие представители, как С. tropicalis, C. krusei, C. glabrata, C. parapsilosis. В структуре инфекционной патологии влагалища вагинальный кандидоз занимает ведущее место. В ряде случаев он может осложняться уретритом и циститом. Тогда у больных наблюдается сильный зуд в области наружных половых органов, обильные творожистые или сливкообразные выделения без запаха. При микроскопии осадка мочи обнаруживают нити гриба (мицелий) и почкующиеся клетки при кислой реакции мочи. Предположить грибковую этиологию цистита можно, если в 1 мл мочи содержится более 1000 колоний гриба. При цистоскопии на слизистой мочевого пузыря можно видеть мелкие колонии гриба, плотно спаянные со слизистой оболочкой, наподобие молочницы слизистой полости рта. Посев на среду Сабуро является лучшим методом диагностики поражения кандидами. До лечения необходимо выявить и устранить те неблагоприятные факторы, которые способствовали нарушению нормального гормональнобактериального равновесия и создали предрасполагающие условия для

развития кандидомикоза. При кандидозном цистите

эффективно

ощелачивание мочи натрия бикарбонатом. С помощью тест

– полосок

studfiles.net

Мочевой пузырь собаки (переходный эпителий)

1 - базальный слой эпителия 2 - поверхностный слой эпителия

3 - собственная пластинка слизистой оболочки

Мочевой пузырь. Окраска гематоксилин-эозином.
   
   
       

А. Общее описание

1. В стенке мочевого пузыря - 4 оболочки: слизистая (1-2), подслизистая основа (3), мышечная (4) и наружная оболочки. а) (Малое увеличение) Полный размер
2. а) Слизистая оболочка пустого пузыря образует много складок - кроме треугольной области у места впадения мочеточников. б) Складки формируются благодаря наличию подслизистой основы, но сама эта основа в состав складок не входит.

Б. Слизистая оболочка

1. а) Слизистая оболочка включает два компонента: переходный эпителий (1) и собственную пластинку (2 на снимке б-I и 4 на снимке б-II) из рыхлой соединительной ткани. б) Мышечной пластинки нет. б-I) (Среднее увеличение) Полный размер
2. а) Переходный эпителий - разновидность многослойного эпителия. б) В нём различают три слоя клеток: базальный слой (1) - небольшие клетки с овальными ядрами; промежуточный слой (2) - клетки полигональной формы; поверхностный слой (3) - крупные клетки куполообразной формы; причём, некоторые из них являются двухядерными. б-II) (Большое увеличение) Полный размер
3. а) Как в любом многослойном эпителии, с базальной мембраной контактируют клетки только базального слоя. б) А клетки поверхностного слоя наиболее изменчивы (по сравнению с клетками других слоёв) при растяжении мочевого пузыря: они при этом уплощаются. б) Однако препарат приготовлен из нерастянутого органа, так что поверхностные клетки имеют куполообразную форму.

В. Прочие оболочки

1. а) Подслизистая основа (3), как и собственная пластинка (2) слизистой оболочки, образована рыхлой волокнистой соединительной тканью. б) Из-за отсутствия в слизистой оболочке мышечной пластинки, чёткой границы между этой оболочкой и подслизистой основой нет. а) (Малое увеличение)
в) Однако можно ориентироваться, исходя из того факта, что подслизистая основа находится не в толще складок, а под ними.
2. а) Мышечная оболочка (4) образована пучками гладких миоцитов. б) В этой оболочке - 3 слоя, причём, клетки в слоях расположены спиралевидно - с противоположным (в соседних слоях) ходом спирали. в) Между мышечными пучками находятся прослойки соединительной ткани и сосуды. в) (Среднее увеличение) Полный размер
3. а) Наружная оболочка (5) почти везде является адвентициальной, т.е образована соединительной тканью. б) Лишь часть мочевого пузыря (сверху и немного с боков) покрыта брюшиной (т.е. является серозной). Здесь на поверхности пузыря можно видеть мезотелий (5.А).
4. а) В стенке мочевого пузыря, как обычно, содержатся также сосудистые и нервные сплетения. б-I) В частности, на снимке г между слоями мышечной оболочки (2) мочевого пузыря виден интрамуральный ганглий (1). г) (Большое увеличение) Полный размер
б-II) В его составе - крупные тела нейроцитов (в основном, это эффекторные парасимпатические нейроны), окружённые глиальными и соединительнотканными клетками.

Семенник. Яичко.

1 - извитые семенные канальцы 2 - интерстициальная соединительная ткань

3 - белочная оболочка

Яичко. Окраска гематоксилин-эозином.

А. Составные части

megaobuchalka.ru

Эпителиальные ткани: многослойный эпителий. Железы

Лабораторное занятие № 10. Эпителиальные ткани: многослойный эпителий. Железы

Микропрепараты:

1. Строение многослойного плоского ороговевающего эпителия кожи носового зеркала. Г.-э.

При малом увеличении найти границу эпидермиса с соединительной тканью кожи. Она неровная, так как в эпителий в виде многочисленных сосочков вдаётся подлежащая соединительная ткань. Базальная мембрана эпителия тонкая и не видна даже при большом увеличении, но её место расположения чётко определяется по разнице в окрашивании эпидермиса и подлежащей соединительной ткани. Базальный слой эпителия образован цилиндрическими клетками, длинная ось их овальных ядер расположена перпендикулярно к базальной мембране. Шиповатые клетки расположены в несколько слоёв. Их ядра круглые. В зернистом слое клетки уплощены, их вытянутые ядра своим длинным диаметром расположены параллельно поверхности эпителиального пласта. Цитоплазма клеток базального, шиповатого и зернистого слоёв окрашивается базофильно. В клетках блестящего слоя ядер не видно, но границы клеток слегка заметны. Содержащийся в их цитоплазме белок элеидин окрашивается эозином. Роговой слой толще предыдущих слоёв эпидермиса, слабо окрашивается эозином в розовый цвет.

Зарисовать При большом увеличении микроскопа все слои эпидермиса и обозначить учебные элементы.

2. Строение многослойного плоского неороговевающего эпителия роговицы глаза коровы. Г.-э.

При малом увеличении найти передний эпителий роговицы, который располагается на хорошо заметной боуменовой мембране. При большом увеличении изучить послойно строение клеток базального, шиповатого и поверхностного слоёв эпителия. Базальные клетки столбчатые. Ядра в них овальные и смещены апикально. В шиповатых клетках они округлые, а в поверхностных клетках – удлинённые, располагаются своими длинными диаметрами параллельно поверхности эпителиального пласта. В базальном и шиповатом слоях многие клетки пребывают на разных стадиях митотического цикла. Цитоплазма всех клеток окрашивается базофильно.

Зарисовать При большом увеличении микроскопа фрагмент эпителиального пласта и обозначить учебные элементы.

3. Строение переходного эпителия стенки мочевого пузыря кролика. Г.-э.

При малом увеличении найти поверхность слизистой оболочки мочевого пузыря, которая выстлана переходным эпителием. При большом увеличении изучить морфологические особенности разных слоёв эпителиального пласта. Базальные клетки проявляют наиболее выраженную базофилию, содержат самые мелкие ядра, так как здесь осуществляется их активная репродукция. Клетки промежуточного слоя крупнее, ядра в них более крупные, округлые и светлее окрашены. Но самыми крупными клетками являются поверхностные. Они имеют грушевидную форму, содержат большие овальные ядра. Встречаются двуядерные клетки.

Зарисовать При большом увеличении микроскопа фрагмент эпителиального пласта и обозначить учебные элементы.

Демонстрация. Изучить Без зарисовки Простые альвеолярные железы кожи тритона (г.-э.); простые трубчатые железы желудка собаки (конго красный и гем-н); сложные альвеолярные железы рака с апокриновым типом секреции (г.-э.). Изучая эти микропрепараты, научиться находить выводные протоки и секреторные отделы желез, определять форму последних, а также по тинкториальным свойствам гландулоцитов (железистых клеток) определять характер вырабатываемого ими секрета.

Задание для самостоятельной внеаудиторной работы

Переходный эпителий мочевого пузыря

(схема по P. StöHretal, 1955)

Схема строения экзокринных желез

(по A.Vitkus с соавт., 2003)

Типы секреции

(схема)

Обозначить:

1 – при наполненном мочевом пузыре;

2 - при опорожнённом мочевом пузыре;

3 – базальные клетки;

4 – клетки промежуточного слоя;

5 – клетки поверхностного слоя;

6 – подлежащая соединительная ткань.

Обозначить:

___ — простая альвеолярная железа с неразветвленным концевым отделом;

___ — простые трубчатые железы с

Неразветвлёнными концевыми отделами;

___ — простые трубчатые железы с разветвленными концевыми отделами;

___ — сложная альвеолярно-трубчатая железа с разветвленными концевыми отделами;

___ — простая альвеолярная железа с разветвленными концевыми отделами;

___ — сложная трубчатая железа с разветвленными концевыми отделами;

___ — сложная альвеолярная железа с неразветвленными концевыми отделами.

Обозначить:

1 – голокриновый тип секреции;

2 - апокриновый тип секреции;

3 - мерокриновый тип секреции.

Фазы секреторного цикла (схема)

1 2 3

Обозначить:___ - поступление исходных продуктов и синтез секрета; ___ - накопление секрета;

___ - экструзия секрета.

Микропрепарат 1. Строение многослойного плоского ороговевающего эпителия носового зеркала. Г.-э.

Микропрепарат 2. Строение многослойного плоского неороговевающего эпителия роговицы. Г.-э.

Микропрепарат 3. Строение переходного эпителия мочевого пузыря. Г.-э.

Обозначить:

1 - базальный слой клеток;

2 - шиповатый слой; 3 - зернистый слой;

4 - блестящий слой; 5 - слой роговых чешуек; 6 - базальная мембрана; 7 - подлежащая

Соединительная ткань.

Обозначить:

1 - базальный слой клеток;

2 - шиповатый слой; 3 - покровные клетки;

4 - базальная мембрана; 5 - подлежащая

Соединительная ткань.

Обозначить:

1 - базальные клетки низкие; 2 - базальные клетки высокие (грушевидные); 3 - поверхностные клетки;

4 - базальная мембрана;

5 - подлежащая соединительная ткань.

Эпителиальные ткани: многослойный эпителий. Железы - 4.0 out of 5 based on 1 vote

veterinarua.ru

эпителии

Дайте название процессу на схеме. Фрагмент какого органа представлен на схеме? Назовите типы клеток и структуры, обозначенные цифрами.

Голокриновая секреция. Сальная железа кожи.

  1. Базальные клетки

  2. Базальная клетка в состоянии митоза

  3. Клетки, накапливающие секрет

  4. Разрушающиеся клетки

  5. Секрет

  6. Рыхлая соединительная ткань

Фрагмент какой ткани на схеме? Фрагмент какого органа на схеме? Аргументируйте вывод.

Переходный эпителий мочевого пузыря.

  1. Базальная мембрана

  2. Базальный слой эпителия

  3. Промежуточный слой эпителия

  4. Поверхностный слой эпителия

  5. Пластинки плазмолеммы

  6. Дисковидные пузырьки

  7. Микрофиламенты

  8. Подлежащая соединительная ткань

Переходный эпителий – особый вид многослойного эпителия, который выстилает большую часть мочевыводящих путей (чашечки, лоханки, мочеточники, мочевой пузырь). Форма клеток и толщина этого эпителия зависят от степени растяжения органа.

Переходный эпителий образован тремя слоями клеток: базальным, промежуточным и поверхностным. Базальный слой образован мелкими клетками, основанием прилежащими к базальной мембране. Промежуточный слой состоит из удлиненных клеток, черепицеобразно накладывающихся друг на друга. Поверхностный слой образован крупными одноядерными полиплоидными или двуядерными клетками (фасеточными клетками), которые в наибольшей степени изменяют свою форму при растяжении эпителия – от округлой к плоской. Этому способствует формирование в апикальной части цитоплазмы этих клеток в состоянии покоя инвагинаций плазмолеммы и дисковидных пузырьков – резервов плазмолеммы, которые встраиваются в нее по мере растяжения клетки. Формированию инвагинаций плазмолеммы способствуют многочисленные микрофиламенты, которые прикрепляются к особым участкам – пластинкам плазмолеммы.

Пластинки плазмолеммы – утолщенные, малопроницаемые для воды участки полигональной формы. Они содержат скопления внутримембранных белковых частиц, каждая из которых образована шестью субъединицами. Пластинки разделены более гибкими участками плазмолеммы, не содержащими белковых частиц, которые способствуют образованию складок. Благодаря такой структуре апикальная плазмолемма поверхностных клеток напоминает булыжную мостовую, за тем исключением, что пластинки представляют собой не выпячивания, а вдавления. Наличие указанных пластинок и плотных соединений между латеральными поверхностями клеток обеспечивает непроницаемость переходного эпителия для воды. Это свойство имеет важное функциональное значение: гипертоническая моча не разводится жидкостью из кровеносных сосудов подлежащей соединительной ткани.

Дайте название процессу на схеме. Фрагмент какого органа представлен на схеме? Назовите типы клеток и структуры, обозначенные цифрами.

Апокриновая секреция. Молочная железа.

  1. Секреторные клетки концевого отдела

  2. Секрет в просвете концевого отдела

  3. Миоэпителиальная клетка

  4. Рыхлая соединительная ткань

  5. Гемокапилляр

Железы выполняют секреторную функцию, вырабатывая и выделяя разнообразные продукты. Большинство желез образовано эпителиальной тканью. Цитоплазма железистых клеток (гландулоцитов) содержит развитый синтетический аппарат. Процесс секреции включает фазу поглощения исходных веществ, фазу синтеза секрета, фазу накопления синтезированного продукта, фазу выведения секрета. Выведение секрета может осуществляться несколькими способами (механизмами), на чем основана одна из классификаций желез.

Мерокриновые железы. Наиболее часто происходит экзоцитоз содержимого секреторных гранул путем слияния мембраны их гранул с плазмолеммой и выделения синтезированного продукта за пределы клетки. Встроенная в плазмолемму мембрана секреторных гранул затем отделяется из нее в цитоплазму механизмом эндоцитоза и возвращается в комплекс Гольджи для повторного использования. Таким образом, выведение секрета происходит без нарушения структуры клетки. В организме человека большинство желез относится к мерокринным.

Апокринные железы. В секрет отделяется часть апикальной цитоплазмы клеток. Апокринных желез немного, например, молочные и часть потовых.

Голокриновые железы. Этот термин означает, что в процессе секреции происходит разрушение и гибель всей клетки. Голокриновые железы встречаются редко. Единственным широко распространенным примером желез такого типа являются сальные железы кожи. Каждая сальная железа представляет собой мешочек, выстланный пролиферирующими эпителиальными клетками, в результате пролиферации внутрь мешочка выталкиваются все новые и новые клетки, их цитоплазма наполняется кожным салом, которое клетка вырабатывает во время своего перемещения от стенки к внутренней части концевого отдела. Здесь клетки отмирают и разрушаются, образуя секрет железы, который выталкивается через выводной проток и смазывает кожу.

studfiles.net


Смотрите также